判断题

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [判断题]

  企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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• [配伍题]

  (1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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• [配伍题]

  (1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。|(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。|(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。|(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。

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• [配伍题]

  (1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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• [比较题]

  (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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• [判断题]

  药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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• [单选题]

  （　）不应采用开架自选的销售方式？

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• [单选题]

  《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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• [配伍题]

  (1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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• [单选题]

  药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？

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• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

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• [配伍题]

  (1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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• [比较题]

  (1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

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