单选题

药品退货记录应保存（）年？

• A[1]
• B[2]
• C[3]
• D[4]

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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• [单选题]

  2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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• [单选题]

  直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）?

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• [判断题]

  药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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• [判断题]

  药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [单选题]

  药品可以采用（）等方式销售？

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• [单选题]

  非处方药是（）

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• [配伍题]

  (1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

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• [判断题]

  药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

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• [判断题]

  对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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• [单选题]

  对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

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• [单选题]

  《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？

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• [比较题]

  (1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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• [单选题]

  药品质量验收包括（）。

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