多选题

宪法是（）。

A立国之本
B人权保障书
C母法
D子法
E政府“经营许可证”

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本章节其它试题

[单选题]

药品监督管理的内容不包括（）

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[单选题]

药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

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[单选题]

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

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[单选题]

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[单选题]

人的本质是（）

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[配伍题]

(1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） |(2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）|(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）|(4).某农民私自种植少量婴粟（）

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[判断题]

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

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[配伍题]

(1).主要方式是执业药师资格考试（）|(2).目的是使执业药师不断更新知识（）|(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）|(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）

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[判断题]

执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

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[判断题]

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[比较题]

(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

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[比较题]

(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） |(2).非处方药的批发企业必须具有（）|(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） |(4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）

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[单选题]

依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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