判断题

药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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• [单选题]

  药品注册管理的内容不包括（）

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• [单选题]

  调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？

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• [单选题]

  法律是指？

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• [比较题]

  (1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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• [判断题]

  国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

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• [比较题]

  (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）|(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）|(4).经批准后必须试产两年（）

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• [单选题]

  不须印有规定标志的是（）。

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• [判断题]

  国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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• [单选题]

  新的药品不良反应是（）?

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• [单选题]

  《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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• [单选题]

  下列不属于执业药师注销的情形为：（）?

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• [单选题]

  全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

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• [单选题]

  下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

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• [单选题]

  配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）

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