单选题

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

• A监测性管理
• B严格管理
• C预防性管理
• D控制性管理

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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• [单选题]

  药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

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  药品不良反应一般系指（）？

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• [判断题]

  药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

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• [配伍题]

  (1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

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  麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

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• [判断题]

  所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

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  质量方针（）

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• [判断题]

  开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [判断题]

  药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

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• [判断题]

  按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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• [单选题]

  药品的特殊性不包括（）

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

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• [比较题]

  (1).医药工业环境保护标准属于（）|(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(4).医药行业节约能源、资源标准属于（）

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