单选题

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

A监测性管理
B严格管理
C预防性管理
D控制性管理

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本章节其它试题

[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

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[判断题]

执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

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[判断题]

销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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[配伍题]

(1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） |(2).直接与药品接触的是（）|(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）|(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）

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[配伍题]

(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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[配伍题]

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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[配伍题]

(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

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[判断题]

执业药师受刑事处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续。

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[单选题]

有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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[配伍题]

(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

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