判断题

对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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• [单选题]

  质量方针（）

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• [单选题]

  国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

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• [判断题]

  一张处方可以开几名患者的用药。

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• [比较题]

  (1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）

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  《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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• [判断题]

  医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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• [判断题]

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• [配伍题]

  (1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）|(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(4).外用药品应贴有（）

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• [单选题]

  药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？

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• [单选题]

  药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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• [单选题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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• [单选题]

  《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

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