单选题

药品说明书和标签应由（）予以核准？

A县级食品药品监督管理局
B市级食品药品监督管理局
C省级食品药品监督管理局
D国家食品药品监督管理局

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[单选题]

属于（）。"> 属于（）。

属于（）。">答案解析

[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[比较题]

(1).主任药师属于（）|(2).主管药师属于（） |(3).药士属于（）|(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[单选题]

国家鼓励和保护报告药品不良反应的（　）？

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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[判断题]

处方一般不得超过7日用量。

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[比较题]

(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

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[单选题]

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

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[单选题]

GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

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