单选题

药品说明书和标签应由（）予以核准？

A县级食品药品监督管理局
B市级食品药品监督管理局
C省级食品药品监督管理局
D国家食品药品监督管理局

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[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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[单选题]

通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。

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[单选题]

GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

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[单选题]

发布药品广告的电视台属于?

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[判断题]

药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

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[单选题]

GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）

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[比较题]

(1).谷维素属于（）|(2).复方丹参注射液（）|(3).附子理中丸属于（）|(4).阿莫西林胶囊属于（）

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[单选题]

药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[比较题]

(1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）|(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）|(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）|(4).个体工商户可以依法申办的是（）

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[配伍题]

(1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

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[单选题]

列入国家药品标准的药品名称为药品（）？

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[判断题]

对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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[单选题]

药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？

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