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判断题
药品具有特殊性和普通性。
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本章节其它试题
[单选题]
企业对直接接触药品人员应()进行一次全面体检?
答案解析
[单选题]
GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?
答案解析
[单选题]
医疗机构制剂是指()
答案解析
[比较题]
(1).在医院内收购药品的行为,应()|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药,应() |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告,应如何处罚()|(4).出租药品生产许可证的,应如何处罚()
答案解析
[配伍题]
(1).()是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).()是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).()是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).()是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
答案解析
[单选题]
第一类精神药品处方右上角标注“精一”,印刷用纸为()?
答案解析
[单选题]
在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()?
答案解析
[配伍题]
(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过()。|(2).麻醉药品的其他剂型,每张处方不得超过()。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()。|(4).处方一般不得超过()。
答案解析
[配伍题]
(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于()|(2).药品金额属于() |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于()|(4).临床诊断属于()
答案解析
[判断题]
按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
答案解析
[判断题]
药师在执业过程中可以鼓励消费者购买超过所需用的药品。
答案解析
[判断题]
药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。
答案解析
[单选题]
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的(),必须印有规定的标志?
答案解析
[比较题]
(1).医疗单位制剂室必须取得()|(2).中外合资的药品生产企业必须取得()|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得()|(4).中药饮片加工生产企业必须取得()
答案解析
[配伍题]
(1).医药商品经检验为不合格品时应挂()|(2).医药商品为待检品时应挂() |(3).医药商品经检验为合格品时应挂()|(4).属于外用药品应挂()
答案解析