判断题

药品具有特殊性和普通性。

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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• [判断题]

  药品必须符合国家药品标准。

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• [单选题]

  药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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• [单选题]

  执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持（　）？

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• [单选题]

  GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

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• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

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• [单选题]

  药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。

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• [单选题]

  除治疗需要外，医师不得开具（）。

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• [单选题]

  《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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• [判断题]

  擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

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• [单选题]

  处方药只准在（）进行广告宣传？

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• [比较题]

  (1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）

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• [单选题]

  企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

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• [比较题]

  (1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

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