比较题

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守（　）|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守（　） |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守（　）|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守（　）

A《药品流通监督管理办法》
B《处方管理办法》
C两者均是
D两者均不是

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药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

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[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

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[判断题]

开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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信息是（）。

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[单选题]

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）?

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[比较题]

(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

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[单选题]

新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？

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[单选题]

有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[单选题]

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

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[单选题]

《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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