单选题

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

• A告知处方医师
• B告知主管医师
• C告知主管药师
• D告知主管领导

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  《中国药典》是（）。．

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

  答案解析

---

• [判断题]

  在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  对本企业所经营药品质量负领导责任的是？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).处方中的ivgtt是指（）|(2).处方中的im是指（）|(3).处方中的iv是指（）|(4).处方中的id是指（）

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

  答案解析

---