单选题

《药品经营质量管理规范》的实施日期（）？

A[1999-6-18]
B[2000-7-1]
C[2001-12-1]
D[2000-1-1]

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[问答题]

简述认证过程。申请：

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[单选题]

从事处方调剂工作的人员必须取得（）。

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[比较题]

(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

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[单选题]

人的本质是（）

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[判断题]

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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[比较题]

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）|(3).特殊药品如麻醉药不得做（） |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

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[单选题]

“一分”是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?

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[比较题]

(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？

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[单选题]

GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）

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[单选题]

被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。

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[判断题]

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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