单选题

药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？

• A处方药
• B非处方药
• C外用药
• D中药材

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [单选题]

  麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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• [配伍题]

  (1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） |(2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）|(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）|(4).某农民私自种植少量婴粟（）

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• [单选题]

  第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

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• [单选题]

  《处方管理办法》由（）制定?

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• [单选题]

  药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。

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• [判断题]

  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

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• [单选题]

  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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• [单选题]

  新药是指（）

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• [单选题]

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

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• [判断题]

  所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

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• [判断题]

  药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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• [单选题]

  药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？

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• [比较题]

  (1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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