单选题

药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

• A30
• B60
• C90
• D4

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  不属于药师主要职责的是（）。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

  答案解析

---

• [单选题]

  下列不属于执业药师注销的情形为：（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

  答案解析

---

• [单选题]

  应当对购进药品质量负责的是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  人的本质是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

  答案解析

---

• [单选题]

  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

  答案解析

---