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单选题
GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()?
A
总进货批数的规定比例
B
规定要求
C
相对比例要求
D
能确定药品质量的比例
正确答案
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确定
答案解析
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本章节其它试题
[单选题]
药事是指()
答案解析
[判断题]
药师应当对处方用药合理性进行审核。
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[单选题]
在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是?
答案解析
[判断题]
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
答案解析
[单选题]
药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员,应具有药师以上技术职称,或者具有()以上药学或相关专业的学历?
答案解析
[单选题]
国家对药品不良反应实行()
答案解析
[配伍题]
(1).()应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).()应具有相应的药学专业技术职称。|(3).()对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).()应具有相应的学历或一定的文化程度,经专业培训并考核合格后持证上岗。
答案解析
[单选题]
药品经营企业销售记录应()?
答案解析
[配伍题]
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()|(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()|(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应( )|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()
答案解析
[单选题]
-i(前)是()
答案解析
[比较题]
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()|(2).“三证”的有效期是()|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是()
答案解析
[单选题]
凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师,并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的( )?
答案解析
[单选题]
《药品生产许可证》应当标明()?
答案解析
[单选题]
国家鼓励研究和创制什么()
答案解析
[单选题]
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?
答案解析