单选题

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

A符合药典标准
B符合内控标准
C符合规范
D符合规定

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

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[比较题]

(1).可印在商品包装上的是（）|(2).持有者可享有优质优价的是（） |(3).可进行转让的是（）|(4).中药材上市必须具备的是（）

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[单选题]

药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？

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[单选题]

药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

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[单选题]

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

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[单选题]

信息是（）。

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

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[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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[比较题]

(1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）|(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）|(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）|(4).个体工商户可以依法申办的是（）

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[判断题]

药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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[判断题]

非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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[单选题]

药品生产、经营企业不得采用（）。

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[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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[比较题]

(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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