单选题

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

• A符合药典标准
• B符合内控标准
• C符合规范
• D符合规定

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  信用信息档案不包括（）?

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  普通处方保存期限为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产企业委托生产药品（）

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

  答案解析

---

• [判断题]

  首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

  答案解析

---

• [单选题]

  新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  以下证号有效期不为5年的是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  不是药事管理的意义是（）

  答案解析

---

• [判断题]

  药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产企业可以从事的销售活动是？

  答案解析

---