单选题

新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

A发展中成药
B研究中药
C培育地道中药材
D培育中药材

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本章节其它试题

[判断题]

药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

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[单选题]

下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

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[判断题]

销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

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[配伍题]

(1).必须定期翻码整跺的药品是（）|(2).应分开存放的药品是（）|(3).必须严格分开存放的药品是（）|(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（）

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[比较题]

(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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[配伍题]

(1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

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[配伍题]

(1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

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[单选题]

第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[配伍题]

(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。|(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。|(3).（）质量管理机构。|(4).（）按经营规模设立养护组织。

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[判断题]

药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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