单选题

中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（　）

A规范名称
B正确名称
C正名正字
D通用名称

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[判断题]

国家禁止个人报告药品不良反应。

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[配伍题]

(1).禁止采猎的野生药材物种是（）|(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） |(3).资源严重减少的野生药材是（）|(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

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[比较题]

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[单选题]

下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？

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[单选题]

国家基本药物的来源不是（）

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[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

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[配伍题]

(1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

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[比较题]

(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

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[比较题]

(1).执业药师注册有效期为（　）|(2).第二类精神药品处方保存期限为（　）|(3).麻醉药品处方保存期限为（　）|(4).《药品经营许可证》的有效期为（）

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[配伍题]

(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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[单选题]

药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?

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[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

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[判断题]

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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