单选题

中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（　）

A规范名称
B正确名称
C正名正字
D通用名称

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本章节其它试题

[判断题]

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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[比较题]

(1).（）负责GSP认证工作|(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由（）负责|(3).（）负责全国执业药师资格考试的命题|(4).（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理

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[单选题]

对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[判断题]

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

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[单选题]

药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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[配伍题]

(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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[判断题]

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。

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[单选题]

不可从事药品发药工作的人员为（）。

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[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

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[单选题]

药品生产、经营企业不得采用（）。

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[配伍题]

(1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

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[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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