单选题

中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（　）

A规范名称
B正确名称
C正名正字
D通用名称

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本章节其它试题

[比较题]

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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[配伍题]

(1).主要方式是执业药师资格考试（）|(2).目的是使执业药师不断更新知识（）|(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）|(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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[单选题]

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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[单选题]

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

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[单选题]

对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？

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[比较题]

(1).连续使用产生依赖性的药品是|(2).不能进行广告宣传的是|(3).处方颜色为粉红色的是|(4).临床使用有处方限量的是

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[配伍题]

(1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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[单选题]

第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。

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[比较题]

(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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[单选题]

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

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[多选题]

质量具有（）。

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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