单选题

药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。

A超过药品有效期1年
B超过药品有效期1年，但不得少于3年
C超过药品有效期1年，但不得少于5年
D超过药品有效期2年

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[单选题]

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

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信用信息档案不包括（）。

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(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[判断题]

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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医疗机构配制的制剂，不得（）。

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处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

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(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）|(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）|(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） |(4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在（）。

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[单选题]

企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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[配伍题]

(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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