单选题

法律是指？

A具有最高法律效力的规范性文件
B由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
C是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
D是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件

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GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

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新的药品不良反应是（）?

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《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过（　）天？

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企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。

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处方药的广告宣传只准在（　）？

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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

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药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

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药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

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[配伍题]

(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）|(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）|(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） |(4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）

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[配伍题]

(1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

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[比较题]

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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[单选题]

经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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