配伍题

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

• AGSP
• BGCP
• CGMP
• DGLP?

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).主要方式是执业药师资格考试（）|(2).目的是使执业药师不断更新知识（）|(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）|(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）

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• [判断题]

  药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药。

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• [比较题]

  (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

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• [单选题]

  H－D指的是（）

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• [单选题]

  新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？

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• [判断题]

  在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

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• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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• [判断题]

  国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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• [单选题]

  零售企业销售甲类非处方必须具备（）?

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• [单选题]

  药品可以采用（）等方式销售？

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• [单选题]

  许可事项变更是指（）。

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• [单选题]

  不符合药师基本要求的是（）。

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• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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