单选题

GSP认证检查员库由（）建立？

• A市级食品药品监督管理部门
• B设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
• C省级食品药品监督管理部门
• D国家食品药品监督管理部门

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

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• [判断题]

  药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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• [单选题]

  药品说明书和标签由（）。

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• [单选题]

  药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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• [单选题]

  药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。

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• [单选题]

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

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• [单选题]

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [单选题]

  非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

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• [单选题]

  经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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• [配伍题]

  (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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• [单选题]

  全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》的实施日期（）？

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• [单选题]

  对退货的药品正确处理的办法是（）。

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• [单选题]

  《处方管理办法》适用于（）。

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