单选题

GSP认证检查员库由（）建立？

A市级食品药品监督管理部门
B设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C省级食品药品监督管理部门
D国家食品药品监督管理部门

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本章节其它试题

[单选题]

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过（　）天？

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[单选题]

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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[判断题]

中药材和中药饮片不实行批准文号管理。

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[单选题]

大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。

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[配伍题]

(1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。

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[判断题]

药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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[单选题]

化学药品的名称一般不包括（）

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[单选题]

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。

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[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？

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[配伍题]

(1).零货称取区采用（） |(2).待验药品区采用（）|(3).合格药品区采用（）|(4).GSP中不存在的色标是（）

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[比较题]

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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[单选题]

执业药师是指经（　）。

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[单选题]

药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？

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[配伍题]

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）|(2).药品金额属于（） |(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）|(4).临床诊断属于（）

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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