配伍题

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

• AGSP
• BGMP
• CGLP
• DGCP

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药学专业技术人员处方审核的内容是（）

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• [单选题]

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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• [配伍题]

  (1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

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• [单选题]

  负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

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• [单选题]

  企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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• [单选题]

  药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

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• [单选题]

  处方审核的内容不包括（）？

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• [比较题]

  (1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于（　）|(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于（　）|(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于（　）|(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于（　）

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• [配伍题]

  (1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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• [单选题]

  药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应?

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂（）？

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• [配伍题]

  (1).药学经济学（）|(2).药学服务（）|(3).传统药学（）|(4).临床药学（）

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