配伍题

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

AGSP
BGMP
CGLP
DGCP

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本章节其它试题

[单选题]

深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验

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[单选题]

医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）？

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[单选题]

对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？

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[比较题]

(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

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[单选题]

医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）

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[判断题]

药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

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[单选题]

药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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[配伍题]

(1).中国药品通用名称的英文缩写是（）|(2).国际非专利药名的英文缩写是（）|(3).世界卫生组织的英文缩写是（）|(4).非处方药（）

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[判断题]

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[判断题]

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

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[单选题]

《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为（）？

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[配伍题]

(1).只能印制在药品标签的边角位置的是（　）|(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（　） |(3).国家药品标准中列入的名称（　）|(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（　）

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