配伍题

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

• AGSP
• BGMP
• CGLP
• DGCP

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）|(2).非处方药的包装必须（） |(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )|(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

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• [单选题]

  药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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• [单选题]

  药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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• [单选题]

  药师变更执业单位的，原信用等级（）？

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• [单选题]

  执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持（　）？

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• [判断题]

  经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

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• [判断题]

  验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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• [单选题]

  关于国家药品标准不正确的是（）

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• [配伍题]

  （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。|（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。|（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。|（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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• [单选题]

  药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录?

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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• [判断题]

  国家实行执业药师资格制度。

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• [配伍题]

  (1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

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