判断题

一张处方可以开几名患者的用药。

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本章节其它试题

[单选题]

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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[判断题]

非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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[单选题]

门诊处方能开具的普通药一般限量为？

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[配伍题]

(1).对药品广告进行监督查处是（）|(2).依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）|(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）|(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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[单选题]

药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？

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[单选题]

GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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[比较题]

(1).易串味的药品与其他药品应（）|(2).药品与非药品应（）|(3).拆零药品要在拆零专柜里（）|(4).特殊管理的药品为了安全应（）

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[问答题]

简述认证过程。申请：

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[配伍题]

(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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[配伍题]

(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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[单选题]

药品生产企业可以从事的销售活动是？

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[单选题]

下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

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[判断题]

企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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[单选题]

药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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