比较题

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

A3个工作日
B15个工作日
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

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[配伍题]

(1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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[配伍题]

(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。|(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。|(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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[单选题]

不须印有规定标志的是（）。

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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[配伍题]

(1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）|(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）|(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） |(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

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[单选题]

（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

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[单选题]

大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[单选题]

零售企业销售甲类非处方必须具备（）?

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[单选题]

企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

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[单选题]

药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？

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