单选题

发布药品广告的电视台属于?

A广告经营者
B广告发布者
C广告主
D广告受众

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本章节其它试题

[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。

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[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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[比较题]

(1).连续使用产生依赖性的药品是|(2).不能进行广告宣传的是|(3).处方颜色为粉红色的是|(4).临床使用有处方限量的是

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[单选题]

药品说明书和标签由（）。

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[判断题]

城乡集市贸易市场可以出售非处方药。

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[单选题]

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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[单选题]

在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

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[填空题]

任何单位和个人不得（）。

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[单选题]

药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

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[判断题]

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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