单选题

GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（　）。

A符合规定
B符合GSP要求
C符合药典标准
D符合规范

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[单选题]

麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

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[比较题]

(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[判断题]

药师《上岗证》仅限在本岗上岗,上岗期间可兼职。

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[单选题]

药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？

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[判断题]

对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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[单选题]

（）是错误的

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[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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[判断题]

对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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[单选题]

凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

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[单选题]

GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?

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[配伍题]

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

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[配伍题]

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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[判断题]

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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