单选题

深圳市食品药品监督管理部门负责（）。

A本市药品批发企业药师的监督管理
B本市药品零售企业执业药师的监督管理
C本市药品零售企业药师的监督管理
D本市药品零售连锁企业药师的监督管理

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[单选题]

中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。

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[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

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[单选题]

《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

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[配伍题]

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了（　）|(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了（　） |(3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了（　）|(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了（　）

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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[单选题]

疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？

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[单选题]

执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由（　）？

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[单选题]

药品广告的审查批准机关是?

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[配伍题]

(1).药品经营企业、医疗机构必须（　） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（　）|(3).药品零售企业必须（　） |(4).药品生产企业只能销售（　）

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[比较题]

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

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[配伍题]

(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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[单选题]

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

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[单选题]

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?

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[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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