判断题

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).列入国家基本医疗保险药品目录的药品，实行（）|(2).垄断性生产的药品实行（）|(3).国家对药品价格实行（）|(4).列入国家基本医疗保险药品目录的药品和垄断性生产、经营的药品以外的药品实行（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品批发企业应设置（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营许可证》应当标明（　）和经营范围,到期重新审查发证？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品的首要特殊性是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP要求，在库药品均应实行（）。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

  答案解析

---

• [单选题]

  企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

  答案解析

---

• [单选题]

  篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?

  答案解析

---