配伍题

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

A各级药品检验机构
B国家药典委员会
C药品审评中心
D药品认证管理中心

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[判断题]

非处方药可不凭处方销售。

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

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[单选题]

通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任？

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[单选题]

药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

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[配伍题]

(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

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[判断题]

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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[配伍题]

(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）|(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）|(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）

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[单选题]

医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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[单选题]

药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

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[单选题]

国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（　）？

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[配伍题]

(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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[比较题]

(1).主管全国药品监督管理工作是（　）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（　）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（　）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（　）

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[单选题]

执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（　）？

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