配伍题

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

• A各级药品检验机构
• B国家药典委员会
• C药品审评中心
• D药品认证管理中心

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  “四查十对”中的"四查"是（）？

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• [配伍题]

  (1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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• [单选题]

  生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？

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• [比较题]

  (1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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• [配伍题]

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• [单选题]

  个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

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• [单选题]

  GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

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• [多选题]

  商品是（）

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [单选题]

  某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。

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• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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• [单选题]

  只限于在医疗单位配方使用药品是?

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• [单选题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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• [比较题]

  (1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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