比较题

(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

A说明书
B标签
C两者均是
D两者均不是

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[单选题]

必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

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[单选题]

通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

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[单选题]

药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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[配伍题]

(1).属于药品标准类的是( )|(2).属于药学核心期刊类的是（）|(3).属于工具书类的是（） |(4).属于药品集类的是（）

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[单选题]

药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）？

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

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[单选题]

药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

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[单选题]

企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检?

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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[单选题]

调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[比较题]

(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(3).医疗机构必须配备（　）|(4).从事处方调剂工作的人员必须是（　）

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[比较题]

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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