单选题

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

A对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验
B处方用药与临床诊断相符性
C剂量、用法、剂型与给药途径
D是否有特殊管理药品

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本章节其它试题

[单选题]

新的药品不良反应是指（）。

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[填空题]

凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品，如( )、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

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[单选题]

急诊处方的有效期是?

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[配伍题]

(1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

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[单选题]

GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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[配伍题]

(1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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[比较题]

(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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[判断题]

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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[单选题]

药品的内标签至少应当标注（）。

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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