判断题

药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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• [判断题]

  按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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• [判断题]

  对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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• [比较题]

  (1).国家对（）实行分类管理|(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售|(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售（）|(4).（）可以采用开架自选的销售方式

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• [单选题]

  《GSP认证证书》由（）同意印制？

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• [判断题]

  地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

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• [单选题]

  执业药师管理的必要性是（）

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• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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• [单选题]

  国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

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• [比较题]

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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• [单选题]

  以下说法正确的是（）。

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• [比较题]

  (1).不得检出活螨的是（）|(2).允许限量检出霉菌的是（） |(3).暂不进行限度要求的是（）|(4).不得检出大肠杆菌的是（）

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• [配伍题]

  (1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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• [单选题]

  药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？

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