单选题

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

A销毁
B改正
C停止使用
D限制使用

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？

答案解析

[判断题]

某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？

答案解析

[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

答案解析

[配伍题]

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

答案解析

[单选题]

下说法错误的是（）

答案解析

[单选题]

药物是（）

答案解析

[判断题]

药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

答案解析

[判断题]

首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

答案解析

[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。

答案解析

[配伍题]

(1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

答案解析

[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

答案解析

[单选题]

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

答案解析

[判断题]

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

答案解析

[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

答案解析

[单选题]

全国执业药师注册管理机构为（）?

答案解析