单选题

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

• A10年
• B8年
• C7年
• D5年

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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• [单选题]

  药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？

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• [单选题]

  非处方药广告的忠告语是（）?

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• [单选题]

  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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• [比较题]

  (1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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• [单选题]

  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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• [单选题]

  药事是指（）

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• [配伍题]

  (1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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• [单选题]

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是？

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• [单选题]

  应当对购进药品质量负责的是（）。

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• [单选题]

  药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？

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• [单选题]

  仅限于二级以上医院内使用的是（）？

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• [比较题]

  (1).可印在商品包装上的是（）|(2).持有者可享有优质优价的是（） |(3).可进行转让的是（）|(4).中药材上市必须具备的是（）

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• [比较题]

  (1).假冒他人的注册商标属于（）|(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）|(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）|(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）

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