单选题

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

• A10年
• B8年
• C7年
• D5年

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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• [单选题]

  经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药？

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• [比较题]

  (1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

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• [配伍题]

  (1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

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• [单选题]

  药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。

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• [判断题]

  药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。

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• [判断题]

  所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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• [单选题]

  药师《上岗证》仅限在（）。

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• [配伍题]

  (1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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• [判断题]

  国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

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• [单选题]

  药品零售企业可购进的药品为（）。

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• [单选题]

  《药品经营许可证》应当标明（）？

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• [配伍题]

  (1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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