单选题

国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

• A核发许可证、审查批准药品广告
• B制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
• C药品注册审批
• D利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品经营企业（）。

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• [单选题]

  S/R表示（）。

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• [比较题]

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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• [单选题]

  已撤销批准文号的药品（）

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  执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

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• [比较题]

  (1).国家对（）实行分类管理|(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售|(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售（）|(4).（）可以采用开架自选的销售方式

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• [单选题]

  新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

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  国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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  简述认证过程。申请：

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  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

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• [单选题]

  经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）?

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• [单选题]

  药品批发企业应设置（）。

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• [判断题]

  药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

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• [比较题]

  (1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

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• [单选题]

  不可从事药品发药工作的人员为（）。

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