单选题

执业药师注册有效期为（　）？

• A五年
• B四年
• C三年
• D两年

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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• [单选题]

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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• [填空题]

  国家实行（）。

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• [配伍题]

  (1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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  药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

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• [配伍题]

  (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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• [单选题]

  药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?

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• [配伍题]

  (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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• [判断题]

  国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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• [判断题]

  国家禁止个人报告药品不良反应。

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• [判断题]

  我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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• [单选题]

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）？

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• [单选题]

  处方药广告（）

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• [配伍题]

  (1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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