单选题

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？

• A[15]
• B[7]
• C[20]
• D[30]

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [配伍题]

  (1).待验药品库（区）为（）。|(2).零货称取库（区）为（）。|(3).待发药品库（区）为（）。 |(4).合格药品库（区）为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  经营处方药的药品零售企业必须配有（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

  答案解析

---

• [判断题]

  药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

  答案解析

---

• [判断题]

  药品广告的内容必须真实，合法。

  答案解析

---

• [单选题]

  《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品流通监督管理办法》适用于（）?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

  答案解析

---

• [单选题]

  主管全国药品监督管理工作的部门是（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

  答案解析

---