单选题

新《药品管理法》施行起始日是（）?

• A[2001-5-1]
• B[2001-7-1]
• C[2001-12-1]
• D[2002-1-1]

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  药品经营企业销售记录应（）？

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  法律是指？

  答案解析

---

• [判断题]

  药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

  答案解析

---

• [判断题]

  销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

  答案解析

---

• [单选题]

  凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）。

  答案解析

---

• [单选题]

  有下列哪种情形的药品为假药？

  答案解析

---

• [单选题]

  对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  CAN的含义是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  国家鼓励研究和创制什么（）

  答案解析

---

• [单选题]

  某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年

  答案解析

---

• [填空题]

  凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品，如( )、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

  答案解析

---