判断题

药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

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本章节其它试题

[单选题]

国家对培育中药材持什么态度（）

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

《药品管理法实施条例》共有10章（）。

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

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[配伍题]

四君子汤（人参、白术、茯苓、甘草）煎服时需有（）|九味羌活汤（羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷、生地、黄芩、甘草）煎服时需有（）|小青龙加石膏汤（麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服时需有（）|四逆汤（甘草、干姜、附子）煎服时需有（）

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[单选题]

药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）？

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[配伍题]

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[比较题]

(1).坚持质量第一的原则（）|(2).法制化与科学化高度统一的原则（）|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品的内在质量控制（）|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则（）

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[比较题]

(1).主任药师属于（）|(2).主管药师属于（） |(3).药士属于（）|(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）

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[比较题]

(1).处方药（）|(2).甲类非处方药（）|(3).中药材（）|(4).中药饮片（）

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[单选题]

信用信息档案不包括（）?

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[单选题]

新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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