判断题

对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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本章节其它试题

[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

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[问答题]

距离

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[单选题]

深圳市食品药品监督管理部门负责（）。

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[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

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[判断题]

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？

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[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[单选题]

人的本质是（）

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[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为（）。

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[判断题]

药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

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[配伍题]

(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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[判断题]

药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送，也可以自行独立购进药品。

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