判断题

对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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• [配伍题]

  (1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）|(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）|(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）

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• [配伍题]

  (1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。

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• [比较题]

  (1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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• [比较题]

  (1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

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• [单选题]

  省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

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• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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• [单选题]

  省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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• [单选题]

  处方的法定概念是（）?

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• [配伍题]

  (1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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• [单选题]

  通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

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• [单选题]

  药品标签上必须印有（）

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• [单选题]

  药品零售企业及药师信用等级分为（）。

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• [判断题]

  药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

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• [单选题]

  药品说明书和标签由（）。

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