判断题

药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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• [单选题]

  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）

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• [配伍题]

  (1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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• [单选题]

  职业道德规范是（　）

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• [配伍题]

  (1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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• [单选题]

  英文缩写为D/D的是（）

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• [单选题]

  负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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• [问答题]

  美容

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• [配伍题]

  (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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• [问答题]

  职业道德

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• [单选题]

  处方是（）

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• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

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• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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