配伍题

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

A药品生产企业
B药品批发企业
C药品零售企业
D药品使用机构

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药品监督管理的内容不包括（）

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[单选题]

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[单选题]

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GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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失信或警示等级的药品零售企业,根据药师的履职情况评定该企业药师的信用等级。

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药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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(1).医疗单位制剂室必须取得（）|(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）|(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）

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[比较题]

(1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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[单选题]

开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

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[配伍题]

(1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）|(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(4).外用药品应贴有（）

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GSP认证检查员库由（）建立？

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