配伍题

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

A一次常用量
B二日极量
C三日用量
D三日常用量

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

答案解析

[单选题]

第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。

答案解析

[配伍题]

(1).（）双人双锁保管。 |(2).（）温度为0～30℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。 |(3).（）温度不高于20℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。|(4).（）温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。

答案解析

[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

答案解析

[判断题]

执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

答案解析

[单选题]

《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为（）？

答案解析

[填空题]

国家实行（）。

答案解析

[单选题]

药品的通用名称（）

答案解析

[单选题]

毒性西药品种中不包括?

答案解析

[单选题]

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

答案解析

[比较题]

(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

答案解析

[单选题]

药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）?

答案解析

[单选题]

不属于药师主要职责的是（）。

答案解析

[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

答案解析

[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

答案解析