配伍题

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

• A一次常用量
• B二日极量
• C三日用量
• D三日常用量

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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• [单选题]

  不是药事管理的意义是（）

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• [判断题]

  执业药师可不接受继续教育。

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• [单选题]

  处方药只准在（）进行广告宣传？

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• [单选题]

  《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

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• [单选题]

  “一分”是（）

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• [单选题]

  目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

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• [判断题]

  在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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• [配伍题]

  (1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品处方保存期限为|(2).一类精神药品处方保存期限为|(3).毒性药品处方保存期限为|(4).普通药品处方的保存期限为

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• [单选题]

  药品出库应进行（）和质量检查？

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• [单选题]

  使用麻醉药品的医务人员必须有?

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• [单选题]

  新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。

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• [比较题]

  (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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