判断题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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本章节其它试题

[单选题]

《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

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[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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[单选题]

未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

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[比较题]

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守（　）|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守（　） |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守（　）|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守（　）

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[单选题]

除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

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[单选题]

负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

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[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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[单选题]

GSP要求，在库药品均应实行（）。

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[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[单选题]

GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

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[单选题]

第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。

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[单选题]

GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

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[单选题]

《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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[单选题]

下列属于假药的是（）

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