判断题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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本章节其它试题

[单选题]

执业药师必须接受（）？

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[配伍题]

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

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[配伍题]

(1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动？

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[单选题]

第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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[比较题]

(1).试行期为3年的是（）|(2).试行期为5年的是（）|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）|(4).有效期为4年的是（）

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[单选题]

药品标签上必须印有（）

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[单选题]

药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[判断题]

对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

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[单选题]

《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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[判断题]

药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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[判断题]

药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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[单选题]

药品生产企业设立的办事机构（）?

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