单选题

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

A生产管理机构
B质量检验机构
C质量控制机构
D质量管理机构

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[单选题]

《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？

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包装不符合规定的中药饮片，（）销售？

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(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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关于国家药品标准不正确的是（）

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(1).药事管理的手段是为了（）|(2).宏观药事管理是（）|(3).微观药事管理是（）|(4).药事管理的宗旨是（）

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门诊处方能开具的普通药一般限量为？

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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

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I.Q.F称为（）。

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负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

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药品经营企业不得（）。

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S/R表示（）。

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应当对购进药品质量负责的是（）。

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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

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[单选题]

药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） |(2).非处方药的批发企业必须具有（）|(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） |(4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）

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