单选题

GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

A所在地药品监督管理部门报告
B销售地药品监督管理部门报告
C所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
D有关管理部门报告

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本章节其它试题

[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？

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[配伍题]

(1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）

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[配伍题]

(1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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[单选题]

药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。

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[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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[判断题]

销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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[单选题]

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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[配伍题]

(1).处方一般不得超过（）用量 |(2).急诊处方一般不得超过（）用量|(3).处方开具（）有效|(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量

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[单选题]

英文缩写为D/D的是（）

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[判断题]

药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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[单选题]

新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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[配伍题]

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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[单选题]

企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检?

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[单选题]

经营处方药的药品零售企业必须配有（）。

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