单选题

GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

• A所在地药品监督管理部门报告
• B销售地药品监督管理部门报告
• C所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
• D有关管理部门报告

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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• [配伍题]

  (1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

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• [配伍题]

  (1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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• [配伍题]

  (1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

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• [单选题]

  下列说法，（）不正确。

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• [单选题]

  门诊处方能开具的普通药一般限量为？

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• [单选题]

  企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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• [单选题]

  新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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• [单选题]

  《药品生产许可证》应当标明（）？

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• [单选题]

  经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）?

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• [单选题]

  负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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• [判断题]

  开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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• [判断题]

  危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。

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• [问答题]

  下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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