单选题

药品生产企业可以从事的销售活动是？

A在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C在本地代销其他企业生产的药品
D在药品集贸市场销售本企业生产的药品

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[单选题]

药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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[多选题]

严重失信等级：（）

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[配伍题]

(1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。

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[配伍题]

(1).处方中的ivgtt是指（）|(2).处方中的im是指（）|(3).处方中的iv是指（）|(4).处方中的id是指（）

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[单选题]

下列哪类药品可以在零售购买到（）？

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[配伍题]

(1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）

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[单选题]

药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？

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[单选题]

依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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[比较题]

(1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(2).药品分类管理的内容指（）|(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）|(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

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[单选题]

不可从事药品发药工作的人员为（）。

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[配伍题]

(1).待验药品库（区）为（）。|(2).零货称取库（区）为（）。|(3).待发药品库（区）为（）。 |(4).合格药品库（区）为（）。

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[配伍题]

(1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

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