单选题

国家鼓励和保护报告药品不良反应的（　）？

A单位和个人
B医生
C患者
D药品不良反应监测专业机构和工作人员

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[配伍题]

(1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

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[配伍题]

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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[单选题]

《处方管理办法》施行的时间是（）。

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[单选题]

普通处方保存期限为（）。

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[单选题]

《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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[判断题]

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

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[单选题]

职业道德规范是（　）

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[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[单选题]

不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[单选题]

处方一般不得超过（）。

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