单选题

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

A预防、诊断和治疗
B预防、诊断和保健
C预防、医疗和保健
D预防、保健和治疗

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本章节其它试题

[判断题]

非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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[比较题]

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[单选题]

药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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[单选题]

第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[判断题]

执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

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[单选题]

处方药只准在（）。

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[单选题]

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

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[单选题]

药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?

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[配伍题]

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

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