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单选题
《药品管理法》规定,国家保护()?
A
贵重药材资源
B
野生药材资源
C
地道药材资源
D
紧缺药材资源
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本章节其它试题
[单选题]
小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积()。
答案解析
[单选题]
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()
答案解析
[比较题]
(1).已经生产或者进口的药品的处理方法( ) |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法( )|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法( ) |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法( )
答案解析
[单选题]
深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括()?
答案解析
[多选题]
质量具有()。
答案解析
[单选题]
药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是()?
答案解析
[单选题]
《药品广告审查标准》规定,可以进行广告宣传的药品是()?
答案解析
[配伍题]
(1).药品说明书和标签由()。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当()。|(4).()还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。
答案解析
[比较题]
(1).医疗机构制剂可以在()。|(2).中药材可以在()。|(3).甲类非处方药可以在()。|(4).麻醉药品可以在()。
答案解析
[配伍题]
(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为()|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格,存在一般项目缺陷,且不合格率不足30%的直接评定为()|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为()|(4).药品零售企业及药师信用等级分为()、警示等级、失信等级和严重失信等级四类
答案解析
[比较题]
(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则()|(2).负责药品不良反应的监测()|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准()|(4).审批药品广告()
答案解析
[单选题]
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括()?
答案解析
[比较题]
(1).普通处方应保存()|(2).急诊处方要留存()|(3).麻醉药品的处方应保存()|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存()
答案解析
[配伍题]
(1).放射性药品标签颜色是() |(2).毒性药品标签颜色是()|(3).麻醉药品标签颜色是()|(4).精神药品标签颜色是()
答案解析
[单选题]
新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?
答案解析